府省令令和8年3月26日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令（様式第十六号、第十七号の四及び第十七号の五の改正）

掲載日
令和8年3月26日
号種
号外
原文ページ
p.86
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抽出された基本情報
発行機関厚生労働省
令番号厚生労働省令第69号
省庁厚生労働省

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医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令（様式第十六号、第十七号の四及び第十七号の五の改正）

令和8年3月26日|p.86|原文を見る

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様式第十六号中「第14条第7項」や「第14条第6項」と「第14条第15項」や「第14条第13項」と「同条第7項」や「同条第6項」と「第23条の2の5第7項」や「第23条の2の5第6項」と「第23条の2の5第15項」や「第23条の2の5第13項」と「第23条の25第11項」や「第23条の25第13項」と改める。
様式第十七号の四中「第43条の31第2項」や「第43条の32第2項」と「43-31」や「43-32」と改める。
様式第十七号の五の次に次の様式を加える。
動物用医薬品条件付承認調査申請書年 月 日
収
潜印
入も
し蔵		農林水産大臣 殿
住所
氏名[法人にあっては、名称及び代表者の氏名]
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第14条の2の2第2項の規定により動物用医薬品条件付承認の調査を受けたいので、下記により申請します。
記
1条件付承認の調査を受けようとする品目
2承認年月日及び承認番号
3条件付承認の調査を受けるべき期限(年月日)
4付された条件の内容
5参考事項
(日本産業規格A4) 備考 法第14条の2の2第2項の規定により提出すべきこととされている資料を添付すること。
読み込み中...
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令（様式第十六号、第十七号の四及び第十七号の五の改正） - 第86頁
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