招請
資料提供招請に関する公表
次のとおり物品の導入を予定していますので、
当該導入に関して資料等の提供を招請します。
令和7年4月25日
国立大学法人高知大学長受田浩之
◎調達機関番号415◎所在地番号39
○第1号
1調達内容
(1)品目分類番号22、31
(2)導入計画物品及び数量薬剤部門システム
式二
(3)調達方法借入
(4)導入予定時期令和8年度6月以降
(5)調達に必要とされる基本的な要求要件
A新規導入システムは、本院における薬剤
業務等を支援し、良質な医療、病院の効率
的な運営、地域医療の進展に寄与するもの
であること。
B新規導入システム
(処方、注射、特定薬管理、病棟業務、持
参薬鑑別システム等)及び調剤機器(抗が
ん薬混合ロボット、注射薬払出装置、PT
Pヒート払出機、錠剤分包機、散薬分包機、
監査システム等)で構成すること。
C新規導入システムは、各端末から簡単に
操作することができ、電子カルテシステム
から受信した処方データは薬剤部門システ
ムを介して、調剤機器と連携することがで
きること。
D新規導入システムへの移行は、日常業務
に支障をきたすことなく円滑に行うこと。
また、現行の薬剤部門システムに蓄積され
た業務データが、新規導入システムヘデー
タ移行できること。
E新規導入システムは、現行の電子カルテ
システムへの接続が可能であること。
F新規導入システムは、データのバック
アップや日次更新業務が、事前に登録され
たスケジュールに基づき、システムを停止
することなく自動で行える機能を有するこ
と.
G新規導入システム(病棟業務支援システ
ム、持参薬鑑別システム、医薬品情報WE
B検索システム)は、現行の院内ネットワー
クを介して、現行の電子カルテシステムと
共存し、電子カルテ端末からもアクセスで
きること。
H新規導入システムは、厚生労働省通知「医
療情報システムの安全管理に関するガイド
ライン第6.0版」において示される「遵
守事項への対応がとれていること。また、
「医療情報システムの安全管理に関するガ
イドライン」が改訂された際も、改訂項目
への対応がとれるようにすること。
新規導入システムは、医療情報に対する
セキュリティの確保と個人情報保護への対
応がとれていること。
J注射薬払出装置では、三点認証用のバー
コードを印字した注射ラベルが出力可能
で、電子カルテシステムと連携した誤投与
を防ぐリスクマネジメントができること。
K新規導入システムは、サイバー攻撃を受
けた場合や本院が被災した場合でも迅速に
システム・データ復旧ができること。
2資料及びコメントの提供方法上記1(2)の物
品に関する一般的な参考資料及び同(5)の要求要
件等に関するコメント並びに提供可能なライプ
ラリーに関する資料等の提供を招請する。
(1)資料等の提供期限令和7年6月10日17時
15分(郵送の場合は必着のこと。)
(2)提供先783-8505南国市岡豊町小蓮
高知大学医学部・病院事務部会計課病院担当
係片山正彦電話088-880-2242
3説明書の交付本公表に基づき応募する供給
者に対して導入説明書を交付する。
(1)交付期間令和7年4月25日から令和7年
6月10日まで。
(2)交付場所上記2(2)に同じ。
4説明会の開催本公表に基づく導入説明会を
開催する。
(1)開催日時令和7年4月30日16時00分
(2)開催場所高知大学医学部・病院事務部会
計課会議室
5その他この導入計画の詳細は導入説明書に
よる。なお、本公表内容は予定であり、変更す
ることがあり得る。
6 Summary
(1)Classification of the products to be pro-
cured:22,31
(2)Nature and quantity of the products to be
rent : Pharmacy Department System 1 Set
(3) Type of the procurement : Rent
(4) Basic requirements of the procurement:
A The new system must support phar-
maceutical operations at this hospital
and contribute to high-quality healthcare,
efficient hospital management, and the
advancement of regional healthcare
B The new syst of a phar-
maceutical department system (including
prescription, injection, special drug man-
agement, ward operations, brought-in
drug identification, etc.) and dispensing
equipment (anticancer drug mixing ro-
bots, injection dispensers, PTP sheet di-
spensers, tablet packagers, powder medi-
cine packagers, and auditing systems)
C The new system must be operable from
each terminal and capable of linking pre-
scription data received from the electron-
ic medical record system with dispensing
equipment via the pharmaceutical de-
partment system
D Migration to the new system must be
smooth without disrupting daily opera
tions, and existing data must be transfer-
able to the new system
E The new system must be compatible
with the current electronic medical rec-
ord system.
F The new system must allow automatic
execution of data backups and daily up-
dates based on a pre-registered schedule
without stopping the system.
G The new systems (ward operations sup-
port system, drug identification system.
and drug information web search system)
must be able to coexist with the current
electronic medical record system and be
accessible from electronic medical record
terminals via the current hospital net-
work
H The new system must comply with the
(Guidelines on the Safety Management of
Medical Information Systems, Version
6.0) issued by the Ministry of Health, La-
bour and Welfare, and adapt to future re-
visions
I The new system must ensure security
of medical information and protection of
personal data.
JInjection dispensers must output injec-
tion labels with barcodes for triple ve-
rification and enable risk management to
prevent medication errors in coordina-
tion with the electronic medical record
system.
K The new system must enable quick re-
covery of systems and data in case of cy-
ber-attacks or disasters affecting the hos-
pital.
(5)Time limit for the submission of the re-
quested material:17:15 10 June,2025
(6) pointact for the notice
KATAYAMA Masahiko, Expert Official
Accounting Division, Kochi University Me-
dical School, Kohasu Oko-cho Nankoku-shi
783-8505Japan,TEL088-880-2242