政府調達令和8年2月6日
鳥取大学医学部附属病院における放射線科情報システム（RIS）等のリース調達に関する公告
掲載日
令和8年2月6日
号種
政府調達
原文ページ
p.68
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鳥取大学医学部附属病院における放射線科情報システム（RIS）等のリース調達に関する公告
令和8年2月6日|p.68
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K 現有病院情報システムに蓄積された診療
情報等のデータおよびマスタを新システム
上に移行し利用可能とすること。また、今
後、新システムから他システムへのデータ
移行の必要が生じた場合には、そのために
必要となる情報を提供すること。また、本
学が認めた第三者がこれを移行作業に利用
することを認めること。
L 新システム上で運用上必要となる技術情
報(インタフェース仕様、コード体系、マ
スタ設計、バリデーションルール、自動承
認ロジック、外注連携仕様等)を提供し、
必要に応じて本学職員(検査部・医療情報
部・医事部門等)への教育訓練(初期・更
新・機器更新時)を実施すること。
M 新システムは、SBC (Server-Based
Computing) またはシンクライアント端
末上で動作すること。
N 新システムは、医療情報の取り扱いに関
する法規制・ガイドラインに準拠するこ
と。
O 新システムは、定期的な点検・バック
アップ・バージョン更新等を実施し、正常
な運用を保証すること。
P 新システムは診療支援ネットワークシス
テムで調達する仮想サーバ、ストレージに
導入すること。専用クライアントが必要な
場合は別途調達を行うこと。
2 資料及びコメントの提供方法 上記1(2)の物
品に関する一般的な参考資料及び同(5)の要求要
件等に関するコメント並びに提供可能なライプ
ラリーに関する資料等の提供を招請する。
(1) 資料等の提供期限 令和8年3月9日17時
00分(郵送の場合は必着のこと。)
(2) 提供先 〒683-8504 米子市西町36-1
鳥取大学米子地区事務部経理・調達課病院物
流係 澤田 祥典 電話0859-38-7068
3 説明書の交付 本公表に基づき応募する供給
者に対して導入説明書を交付する。
(1) 交付期間 令和8年2月6日から令和8年
3月9日まで。
(2) 交付場所 上記2(2)に同じ。
4 説明会の開催 本公表に基づく導入説明会を
開催する。
(1) 開催日時 令和8年2月16日10時30分
(2) 開催場所 鳥取大学医学部附属病院会議室
5
5 その他 この導入計画の詳細は導入説明書に
よる。なお、本公表内容は予定であり、変更す
ることがあり得る。
6 Summary
(1) Classification of the products to be pro-
cured: 14
(2) Nature and quantity of the products to be
rent : Radiology Department System 1 Set
(3) Type of the procurement : Rent
(4) Basic requirements of the procurement :
A The new system (Radiology Informa-
tion System: RIS) is designed for opera-
tions in the radiology field (X-ray, CT,
MRI, PET, radiotherapy, etc.). It works
in conjunction with electronic medical
record systems, medical administration
systems, and integrated imaging systems
to seamlessly handle the entire series of
examination tasks—from scheduling, re-
ception, and performing tests to creating
initial reports and completing report
transmission—while also enabling in-
tegrated management of these processes.
B The new system should provide core
functions for acquiring, storing, distribut-
ing, displaying/reading, analyzing, and
secondary use (education, research, re-
gional collaboration) of images.
C The new system should support secure
image and finding sharing (CD-less oper-
ation) and have functions for patient
safety and operational risk management
(prevention of patient ID mix-ups, vis-
ualization of dosage information, control
of reading priorities, audit trails, etc.).
D The PACS functionality of the
new system supports DICOM standa-
rds (C-STORE/C-FIND/C-MOVE/C-
GET), DICOMweb (WADO-RS/QIDO-
RS/STOW-RS), and major IHE Ra-
diology profiles (SWF, PIR, AIR, XDS-
I.b, etc.).
E The new system should be capable of
supporting MWL (Modality Worklist),
MPPS, UPS, voice recognition report in-
tegration (HL7 ORU^R01/FHIR Diag-
nosticReport), returning analysis results
to DICOM (SC/PR/SR/SEG), session
integration, GPU optimization, and man-
agement of concurrent license usage,
among other features.
F The new system should follow the inte-
gration of existing modalities, medical
devices, portals, importing images from
other hospitals, analysis systems, etc.,
that are connected to the current system,
and continue to be usable.
G Unify screen design, terminology,
shortcuts, etc., and as a general rule,
place the operation terminals for image
verification and reading in the same loca-
tions as the current system (emergency,
outpatient, wards, reading rooms, confer-
ences, etc.) to provide a comfortable wor-
king environment.
H It should have functions that support
operational efficiency, such as prefetch-
ing of previous images, rule-based auto-
matic routing, standardization of hanging
protocols, suppression of duplicate
checks, and media management using
barcodes/QR codes.
I The new system should have the avai-
lability to respond without delays in ac-
tual operation and aim for continuous,
uninterrupted operation 24 hours a day,
365 days a year.
J The new system must be equipped with
sufficient security management functions
and fault management functions. In addi-
tion, a comprehensive maintenance and
management framework for the entire
system should be established to provide
prompt support for incident response,
patch application, and alternative opera-
tion in the event of equipment failure.
K The data and master records of medi-
cal information accumulated in the exist-
ing hospital information system shall be
migrated to the new system and made
available for use. Furthermore, if there is
a need to migrate data from the new sys-
tem to other systems in the future, the ne-
cessary information for that purpose
shall be provided. Additionally, third par-
ties approved by the university shall be
allowed to use this for the migration pro-
cess.
L Provide the technical information re-
quired for operation on the new system
(such as interface specifications, code
systems, master design, validation rules,
automated approval logic, outsourcing
coordination specifications, etc.), and, as
necessary, conduct training for university
staff (such as the Inspection Department,
Medical Information Department, and
Medical Affairs Department) during ini-
tial implementation, updates, or equip-
ment upgrades.
M The new system must operate on SBC
(Server-Based Computing) or thin client
terminals.
N The new system must comply with
laws and guidelines regarding the han-
dling of medical information.]
O The new system should undergo regu-
lar inspections, backups, and version up-
dates to ensure normal operation.
P The new system should be implement-
ed on the virtual servers and storage pro-
cured through the medical support net-
work system. If a dedicated client is re-
quired, it should be procured separately.
(5) Time limit for the submission of the re-
quested material: 17:00 9 March, 2026
(6) Contact point for the notice: Yoshinori
Sawada, Hospital Logistics Section, Ac-
counting and Procurement Division,
Yonago Administration Office, Tottori
University, 36-1 Nishi-cho Yonago-shi
683-8504 Japan, TEL 0859-38-7068
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