統計表令和8年1月19日

ICD-10コード表（染色体異常関連）

掲載日
令和8年1月19日
号種
号外
原文ページ
p.213
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ICD-10コード表（染色体異常関連）

令和8年1月19日|p.213

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LD44. J018番染色体長腕の欠失LD46. Yその他の明示されたイソプリソディソミ異常
LD44. J118番染色体短腕の欠失LD46. Zインプリンティング異常、詳細不明
LD44. JYその他の明示された18番染色体の欠失LD47均衡型再構成又は構造再構成
LD44. JZ18番染色体の欠失、詳細不明LD47.0正常個体における均衡型転座及び挿入
LD44. K19番染色体の欠失LD47.1正常個体における染色体逆位
LD44. KO19番染色体長腕の欠失LD47.2異常個体における常染色体均衡型再構成
LD44. K119番染色体短腕の欠失LD47.3異常個体における性又は常染色体均衡型再配列
LD44. KYその他の明示された19番染色体の欠失LD47.4常染色体の脆弱部位
LD44. KZ19番染色体の欠失、詳細不明LD47. Yその他の明示された均衡型再構成又は構造再構成
LD44. L20番染色体の欠失LD47. Z均衡型再構成又は構造再構成、詳細不明
LD44. LO20番染色体長腕の欠失LD50-LD5Z性染色体異常
LD44. L120番染色体短腕の欠失LD50X染色体の数の異常
LD44. LYその他の明示された20番染色体の欠失LD50.0ターナー症候群
LD44. LZ20番染色体の欠失、詳細不明LD50.00核型 45, X
LD44. M21番染色体の欠失LD50.01核型 46, X, iso Xq
LD44. N22番染色体の欠失LD50.02核型 46, X, 性染色体異常を伴うもの、iso Xqを除く
LD44. NO22q11.2欠失症候群LD50.03モザイク、45, X, 46, XX又はXY
LD44. NYその他の明示された22番染色体の欠失LD50.04モザイク、45, X/性染色体異常を伴うその他の細胞系列
LD44. NZ22番染色体の欠失、詳細不明LD50.1核型 47, XXX
LD44. Pその他の複雑な再構成を伴う欠失LD50.2モザイク、種々のX染色体数を伴う細胞系列
LD44. PYその他の明示された常染色体の欠失LD50.3クラインフェルター症候群
LD44. Z常染色体の欠失、詳細不明LD50.30クラインフェルター症候群、核型 47, XXY, 標準型
LD45片親性ダイソミーLD50.31クラインフェルター症候群、3本以上のX染色体を有する男性
LD45.0母性片親性ダイソミーLD50.3Yその他の明示されたクラインフェルター症候群
LD45.1父性片親性ダイソミーLD50. Yその他の明示されたX染色体の数の異常
LD45. Yその他の明示された片親性ダイソミーLD50. ZX染色体の数の異常、詳細不明
LD45. Z片親性ダイソミー、詳細不明LD51X染色体の構造上の異常、ターナー症候群を除く
LD46インプリンティング異常LD52Y染色体の数の異常
LD46.0母性インプリンティング異常LD52.046, XX核型を持つ男性
LD46.1父性インプリンティング異常LD52.12つ又は複数のY染色体を持つ男性
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ICD-10コード表（染色体異常関連） - 第213頁
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