その他令和8年6月30日

様式第二十六の四(医薬品・医薬部外品適合性調査の実施に係る評価結果通知書)

掲載日
令和8年6月30日
号種
号外
原文ページ
p.126
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様式第二十六の四(医薬品・医薬部外品適合性調査の実施に係る評価結果通知書)

令和8年6月30日|p.126|原文を見る

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様式第二十六の四(第五十三条の三、第五十五条関係) 医薬品 適合性調査の実施に係る評価結果通知書 医薬部外品
一般的名称
販売名
請者名
認年月日
価申請年月日
評価を行った製造所の名称
評価を行った製造所の所在地
製造業者の氏名(法人にあつては、名称及び代表者の氏名)
製造業者の住所(法人にあつては、主たる事務所の所在地)
製造業の許可若しくは登録区分又は医薬品等外国製造業者の認定若しくは登録区分
製造業の許可若しくは登録番号及び年月日又は医薬品等外国製造業者の認定若しくは登録番号及び年月日
上記の評価において、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第14条第2項第4号に該当するおそれが少ないと評価し、今回の同条第6項に規定する期間を経過することに受けなければならないとされている調査を行わないこととしたので通知します。
年月日
評価実施者
厚生労働大臣 都道府県知事 殿
(注意)
1 用紙の大きさは、A4とすること。 2 字は、墨、インク等を用い、楷書ではつきりと書くこと。
読み込み中...
様式第二十六の四(医薬品・医薬部外品適合性調査の実施に係る評価結果通知書) - 第126頁
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